微量水分測(cè)定儀在使用的時(shí)候，我們需要保證每個(gè)步驟操作都是準(zhǔn)確無(wú)誤的，盡可能做到將誤差降低，必要的時(shí)候，可以采取多次檢測(cè)取平均值，我們接下來就從下文中簡(jiǎn)單的了解下吧。
　　1、標(biāo)定和測(cè)定樣品時(shí)要保證微量水分測(cè)定儀電解池處于平衡狀態(tài)。
　　2、同一樣品連續(xù)測(cè)定2~3次，取其平均值，就是樣品的含水量。
　　3、減重進(jìn)樣：對(duì)裝有被測(cè)樣品的進(jìn)樣器第一次稱重（總重），進(jìn)樣后再對(duì)進(jìn)樣器進(jìn)行第二次稱重（皮重）。總重-皮重=進(jìn)樣量。建議使用萬(wàn)分之一天平。
　　4、抽取樣品時(shí)，注意注射器內(nèi)不得有氣泡，可在注射器針頭插上一個(gè)硅橡膠墊，堵住針孔，然后使針頭向上，推注射器可以方便的排除氣泡，在稱重的過程中，保留這個(gè)硅橡膠墊在針頭上，可以防止樣品泄露，減小誤差。
　　5、注射器和針頭不要直接放在工作臺(tái)面上，應(yīng)放在干燥的濾紙上，防止工作臺(tái)面潮濕帶來誤差。
　　6、長(zhǎng)時(shí)間達(dá)不到終點(diǎn)的處理方法：在電解液沒有失效的情況下，微量水分測(cè)定儀表現(xiàn)為測(cè)量信號(hào)指示燈的綠燈全部熄滅，電解信號(hào)指示燈亮4個(gè)以上的綠燈，長(zhǎng)時(shí)間以較慢的速度計(jì)數(shù)，而達(dá)不到終點(diǎn)，這種情況一般有以下幾種原因引起，可采用相應(yīng)方法處理：
　　①.檢查電解池密封狀況：包括變色硅膠是否失效，電解池各個(gè)磨口密封情況、進(jìn)樣口中硅橡膠墊子的針孔是否過大（過大時(shí)需更換硅橡膠墊子）。
　　②.實(shí)驗(yàn)室溫度過高（32℃以上）或濕度過大，溫度過高會(huì)導(dǎo)致微量水分測(cè)定儀的電解液不穩(wěn)定，濕度過大會(huì)導(dǎo)致空氣中水分進(jìn)入到電解池中，這時(shí)，可把儀器移至空調(diào)房間。
　　③.電解池瓶?jī)?nèi)壁上有水分：多晃動(dòng)幾次電解池，把內(nèi)壁上的水分吸收到電解液中，即可解決。
　　④.電解電極下部二個(gè)鉑金網(wǎng)中間的半透膜陶瓷板內(nèi)部含有水分：可采用人為過碘的方法：在電解開關(guān)和攪拌都打開的情況下，電解電極插頭插在插座上，只是把測(cè)量電極插頭拔下來（此時(shí)測(cè)量信號(hào)指示燈和電解信號(hào)指示等綠燈全亮），使儀器過碘1~2千ug后再插上測(cè)量電極插頭，這時(shí)電解液顏色變深，處于過碘狀態(tài)，此后不要再進(jìn)水，如果過一段時(shí)間又重新計(jì)數(shù)，可以再重復(fù)幾次人為過碘，該方法的目的就是使電解池在過碘的狀態(tài)下，相對(duì)更快的把半透膜內(nèi)部的水分吸收出來。
　　⑤.更換微量水分測(cè)定儀的陰極室電解液：把陰極室內(nèi)的電解液用個(gè)較大的注射器抽出來，再注入深度過碘的新鮮電解液，并且使陰極室液面高于陽(yáng)極室液面，利用這部分深度過碘的電解液在向陽(yáng)極室滲透的過程中，把半透膜內(nèi)部的水分中和掉。
　　⑥.停止攪拌檢查陰極室和陽(yáng)極室的液面是否相同，不在一個(gè)水平面上時(shí)，也會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間達(dá)不到終點(diǎn)。
　　⑦.徹底清洗、烘干電解池和電解電極，更換新的電解液。
　　微量水分測(cè)定儀在檢測(cè)的過程中，需要確保一些小細(xì)節(jié)的完善，每個(gè)步驟過程都有一定的要求和標(biāo)準(zhǔn)，我們需要按照實(shí)際情況操作，當(dāng)然，具體情況還要具體分析，這樣才能更好的確保檢測(cè)的數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確。